Modele de lettre de résiliation sfr box

Postat

La 3 ′-Box peut être comparée avec le signal poly (A) dans les gènes de codage mRNA, car ils sont tous deux nécessaires pour un clivage efficace et la terminaison. Il n`y a pas encore de preuve d`une association de Xrn2 avec des gènes de snRNAs, mais il est concevable que la terminaison se produise par la dégradation du produit en aval, au moins dans la terminaison de U2. La terminaison de la transcription snRNA de levure implique la même voie utilisée pour la terminaison de snoRNA, qui est discutée ensuite. Émettez le rapport préparé dans IRM 4.75.22.7.1 au contribuable avec une lettre de 30 jours par courrier certifié. Pour les lacunes convenues, voir IRM 4.75.22.7.2. Pour les carences non convenues, voir IRM 4.75.22.7.3. L`homologue Rat1 chez l`homme est Xrn2, et sa fonction en terminaison semble être conservée. West et coll. (2004), à l`aide d`un knockdown médié par le siRNA, ont fourni la preuve que Xrn2 dégrade l`ARN 3 ′ en aval de la transcription de la β-globine et favorise la terminaison. Cependant, l`effet de la Xrn2 sur la terminaison de la β-globine avant l`ARNm est spécifique à une activité de clivage cotranscriptionnel (CoTC) et non au site poly (A). En effet, le gène de la β-globine contient un élément spécifique de la CoTC, soit 1 KB en aval du site poly (A), qui est nécessaire pour la terminaison (Dye et Proudfoot 1999, 2001).

La séquence CoTC subit un événement de clivage rapide qui expose un ARN en aval monophosphorylé 5 ′ libre qui sert de substrat pour Xrn2 (Teixeira et al. 2004; Ouest et al. 2004). Il est important de noter que le CoTC semble être un signal de terminaison spécifique pour certains gènes de la globine (on le trouve également dans la région de flanc 3 ′ de ε-globine) (colorant et Proudfoot 2001) qui n`a pas encore été identifié dans d`autres gènes. Dans la plupart des gènes, qui manquent de CoTC, le clivage au site poly (A) génère le site d`entrée pour Xrn2. la modulation de la structure d`un ARN dirigeant pour contrôler la formation d`un signal de terminaison intrinsèque est un mécanisme commun pour la régulation de l`expression génique chez les bactéries. L`expression des gènes de la boîte S dans les organismes Gram-positifs est induite en réponse à la limitation de la méthionine. Nous avons précédemment postulé que la disponibilité de la méthionine est surveillée par la liaison d`un facteur réglementaire à l`ARN leader et a suggéré que la méthionine ou la S-adénosylméthionine (SAM) pourrait servir de signal métabolique. Dans cette étude, nous montrons que la terminaison efficace de la région de chef de boîte S par l`ARN polymérase bactérienne dépend de SAM mais pas sur la méthionine ou d`autres composés apparentés. Nous montrons également que SAM se lie directement à et induit un changement conformationnel dans l`ARN leader. Les deux liaisons de terminaison de transcription dirigée par Sam et SAM ont été bloquées par des mutations leaders qui provoquent une expression constitutive in vivo.

La surproduction de la SAM synthétase dans Bacillus subtilis a entraîné un retard dans l`induction de l`expression du gène de la boîte S en réponse à la famine de la méthionine, en accord avec l`hypothèse que SAM est l`effecteur moléculaire in vivo. Ces résultats indiquent que la concentration de SAM est détectée directement par la transcription naissante en l`absence d`un facteur de trans-action.